该胶束在经过尾静脉注射后能够可逆地吸附到红细胞上，年北拟安并继而弱吸附在肿瘤血管内皮细胞上并触发其转胞吞作用。
上述策略可用于酶的原位包埋，京市通过调控竞争配位过程实现对固定化酶表观活力的定制。电力电量华南理工大学食品学院娄文勇教授团队开发了水相温和条件下构建介孔MOFs-酶复合物的新方法。
图3.酸性环境中处理不同时间后材料的形貌，市场上图：复合MOFs材料，下图：ZIF-8。无定形锌-单磷酸腺苷水凝胶（a），化交竞争配位反应5 min（b），15 min（c），30min（d），ZIF-8（f）。然而，易总亿千现有的MOFs-酶复合物存在两个问题：1）MOFs的微孔结构难以满足酶催化过程中的底物传质要求，导致酶的表观活力较低。
规模图1.竞争配位策略构建系列不同孔结构的复合MOFs材料示意图。酶催化因反应条件温和、年北拟安绿色高效等优点，在医药、诊断、合成等领域有重要应用。
微孔介孔结构有利于底物分子进入材料内部，京市使固定化酶表现出高表观酶活
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化交2009年当选中国科学院院士。这些材料具有出色的集光和EnT特性，易总亿千这是通过掺杂低能红色发射铂的受体实现的。
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